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合肥rohs检测

发布时间: 2014-09-23 14:50:43
关键词 : rohs检测
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公司基本资料信息
 
 
合肥rohs检测产品详细说明

合肥rohs检测

欧盟委员会2003 23 日颁布2002/95/ec 指令,《关于在电子电气产品中限制使用某些有害物质的指令》,2006 日开始正式实施。
rohs 
指令管控的产品范围是dc1500vac1000v 以下的八大类电子产品:大型家用电器、小型家用电器、it 和电信设备、电子消费品、照明设备、电子和电动工具(大型的固定的工业设备除外)、玩具,休闲和体育器材、自动柜员机。
rohs
指令在电子产品中限制使用pbcdhgcr()pbbpbde六种有害物质,规定构成产品的各均质材料中有害物质的最高质量浓度cd 0.01%pbhg.cr(pbbpbde分别为0.1%
rohs 
指令以及附加指令共批准了38项豁免。
欧盟委员会于2009 10 日发布了《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(rohs)的欧洲议会和理事会指令改写提案(com(2008)809 最终版)》(以下称为提案),针对rohs 指令进行了修改,主要修改内容为:
1
、确定了产品范围,将医疗器械、监控器材纳入rohs 管控,并对其归入rohs 提出了阶段性步骤,对医疗器械和监控器材特别增加20 条豁免;
2
、修改了豁免程序,规定豁免的最长有效期为4年,通过附加社会经济学标准批准某项豁免,要求申请人在申请豁免前分析替代品,将rohs 的豁免与reach 的授权相适应;
3
、建立了明确的监管鉴定机制,需要ce 认证;
4
、拟增加种限制物质:hbcdddehpdbpbbp,并与reach 的限制条款相适应。

产品范围:
提案将医疗器械和监控设备纳入管控范围,由此将rohs 的管控产品扩充至10 个大类,并对每个大类产品列举了具体的产品清单。
对医疗器械和监控设备的管控从2014 日开始,其中:
体外诊断医疗设备从2016 日开始,
工业监控设备从2017 日开始,
植入体内的医疗设备暂不作要求,2020 年,委员会进行审查。
拟增加四种物质(hbcdddehpdbpbbp):
提案附件中列举了hbcdddehpdbpbbp 四种物质,其中hbcdd 常作阻燃剂,dehpdbpbbp 作作增塑剂,用在塑料、油漆、胶水等材料中。在提案article 4.7 中规定,遵循reach 69 —72 条的限制程序,并根据rohs 指令的相关程序,决定是否将这四种物质归为rohs 限制物质,列举在提案的附件中进行限制;当需要确定是否对这些物质在rohs 中进行豁免时,也需要遵循reach 的授权程序规定。
 reach 15种物质中选出了7种物质,这7种物质被建议优先列入reach《需要授权物质清单》(附件x)中(此项决定已通过决议,将在09 日前由欧盟委员会做最后决定),其中就列举了hbcdddbpbbpdehp 四种物质。根据reach的授权程序,这四种物质将接受授权申请,电子产品制造商可以向echa 提交授权申请,请求允许在电子产品中使用这些物质,最后由欧盟委员会决定是否批准这些授权。
物质被列入《需要授权物质清单》中时,echa 会为每一种物质规定一个限制使用的起始日期,从此日期开始到授权决定之日为止,这些物质会被临时禁止使用,称为临时禁止,当授权被批准后,则物质可以继续使用在批准的用途中,当授权没有被批准,则物质永久禁止使用,为永久禁止
 reach 的授权相当于rohs 的豁免,执行程序一致,都由欧盟委员会批准;reach的限制与rohs 的限制一致,只是范围不一样。因此,rohs 提案在决定是否限制或豁免这四种物质时,需要遵循reach 的限制或授权程序。
特别注意:临时禁止起始日期,需要等待echa 确定(将物质归入《需要授权物质清单》中时),这些物质被临时禁止后,rohs 也会相应的临时禁止。
结论:hbcdddehpdbpbbp 四种物质目前暂时可以在电子产品中使用,但儿童产品、玩具不得含有dehpdbpbbpreach 已经限制使用。
制造商的责任:
提案”article 7 规定,
1
、制造商必须确保投放市场的电子产品中pbcdhgcr()pbbpbde 符合限量规定;
2
、制造商对产品按768/2008/ec 的要求提供必需的技术证明以及内部控制程序,当根据技术文件和控制程序,证明产品符合rohs 要求时,制造商必须提供ec符合性声明,并在产品上加贴ce 标志,主要文件为检测报告、供应链管理中有害物质控制程序。
3
、制造商在在产品投放市场后,必须将技术文件和ec 符合性声明至少保存十年;
4
、制造商必须保证系列产品都符合技术文件及内部程序,对系列产品中不同产品的设计、产品特点以及技术标准的改变应该予以充分说明;
5
、当有适当的理由认为产品中含有有害物质时,制造商必须对已投放市场产品进行抽检、调查,必要时,对产品进行召回,并将相关信息告诉相关人员;
6
、制造商必须标示产品的型号、批号、系列号以及其他可能的信息,当产品上标示不了时,以将这些信息标示在包装或产品的随附文件上;
7
、制造商必须标示制造商名称、商标持有者名称、注册商标、地址,可以在产品包装或随附文件上标示,地址必须是唯一、可供联系的地址。
8
、如果产品被认为不符合要求,制造商必须立即采取措施,比如下架、召回等;必须给成员国主管部门提供详细的说明,以及纠正措施。
9
、制造商必须应成员国主管当局的要求,以简明易懂的语言提供必要的信息和证据证明产品符合要求,与主管当局合作,应主管当局要求,对已经投放市场的产品采取了措施,排除了危害。

 

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